大鼠脑缺血再灌注模型建立来电洽谈 英瀚斯干露露不雅照

7分钟前 大鼠脑缺血再灌注模型建立来电洽谈 英瀚斯[英瀚斯2eefa30]内容：神经功能评价和行为学评价主要用于反映脑缺血再灌注模型动物的神经行为表现和损伤程度，常用的方法有Longa评分法、Bederson评分法、Zealander梯形迷宫法、Morris水迷宫法等。脑血流测量主要用于监测动物的脑血流变化和再灌注效果，常用的方法有激光多普勒血流仪、核ci共振灌注成像等。脑组织染色主要用于观察动物的脑组织结构和病理变化，常用的方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。生化指标检测主要用于测定动物的血液或脑组织中的一些相关物质的含量和活性，如乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶、丙二醛等 。分子生物学检测主要用于分析动物的基因表达和蛋白质水平的变化，如RT-PCR、Western blot、免yi组化等。

脑缺血再灌注模型是一种具有重要意义和广泛应用的动物实验模型，为缺血性脑血管病的研究提供了有效的平台和手段。然而，该模型也存在着一些不足和挑战，如与人类缺血性脑血管病的差异性、缺乏统一的标准和规范、缺乏多中心的验证和对比等 。因此，需要不断地完善和优化该模型，提高其可靠性和有效性，使其能够更好地为缺血性脑血管病的防治服务。分子生物学检测主要用于分析脑缺血再灌注动物的基因表达和蛋白质水平的变化，如RT-PCR、Western blot、免yi组化等。

(二)MCAO模型制备的操作方法与步骤

1.线栓的制备 选用直径为0.26mm的钓鱼线，用锋利薄刀片将线身垂直截成5cm长的小段，用细砂纸打磨头端棱角，在体视镜下选出头端光滑钝圆、大小一致者。用记号笔在距线栓头端20mm处做一标记，将线栓浸泡消毒后晾干。术前置于无菌生理盐水中备用，线栓临用前浸蘸2.5×1000000U/L肝素钠。

2.术前动物准备 分笼饲养(室温20～23℃，湿度60％～70％)，明暗光照12h：12h，适应性饲养1～2d，并按实验动物使用的3R原则给予人道关怀。术前12h禁食，自由饮水。

结果分析

(一)神经功能学评分

神经功能包括意识状态、运动、感觉、视觉、共济和神经反射等多方面，在临床神经功能检查中以上方面都会得到体现。MCAO动物研究中，可根据动物的生理病理特点，从运动、感觉、意识、神经反射等方面检测动物的神经功能损伤和恢复程度。

神经功能学评价不仅是判断模型成功与否的指标，也为观测病理生理发展的进程、模型规范化及药wu干预的研究提供了一定的依据。