原子荧光光谱仪器分析佳的条件
负高压挑选负高压的调节与灯电流没有关系，不存在原子吸收分光光度计的自动平衡概念，高压越高，则荧光信号越大，相同噪声也增大，稳定性就相对差一点，光电倍增管有一定的耐压规模，高压与灵敏度成指数关系。主要部件及功能光源早期的荧光分光光度计，配有能发生很窄线的低压灯。依据详细信号强度进行挑选，一般推荐在300左右，总调整规模是200～500V。 实际操作中依据不同元素灵敏度的凹凸能够改变负高压，例如硒元素灯灵敏度比较低，一般需求加大高压。
原子荧光光度计中常见故障及排除方法
测量空白
高对于荧光仪在使用过程中出现空白偏高的现象，可能有载流的问题，空白溶液的问题，管道和管路污染问题等，在日常检定过程中，通过调整灯电流和负高压将测量仪器载流的荧光强度值保持在200左右，而有部分仪器的载流空白强度值达到了1000左右，这影响了仪器的线性测量。若仪器灯能量正常，说明仪器电路部分正常，则需要进一步检查反应系统或原子化系统。而这类问题大都因为试剂问题，如盐酸等。由于检定用标准溶液需要现场配置，对配置溶液所用的容量瓶、移液管等玻璃量器也要清洗干净，降低对仪器测量结果的影响。而当载流、标样、样品的荧光值为零，甚至为负数时，应首先确认光源、蠕动泵是否能正常工作，还要确认泵管是否卡到合适的位置、载流和还原剂通路是否顺畅等，确认仪器内部的气液分离装置通往原子化器的管路是否堵塞。对于标样荧光值与以往测定值差异大，应首先确认标样配制无误，然后确认元素灯是否安装至正常位置，还要检查还原剂浓度是否过低，夏天建议每半天就要重新配置还原剂。
原子荧光光谱仪的维修与保养
如果出现测试中荧光值异常、测试线波动大的情况，原因可能是两方面：
一种是实验室环境不佳，比如室内空气湿度过大或者空气流动过大、工作台震动、排风量过大以及光线直射等，这就需要我们采取相应的措施，比如添加除湿机、避免仪器空气扰动、远离振动源、控制排风量在600-1200m3/h同时避免光线直射。
另一种原因可能是氢化反应不稳定，解决这种问题就需要进行排查：
1）器皿污染。用10%的浸泡1-2小再用去离子水洗净。
2）进样泵管、毛细尖嘴堵塞。这就需要进行下面的操作：1.关闭蠕动泵开关，停止进样；2.将固定螺栓从多功能反应模块上拧下；3.将进样毛细尖嘴从进样管上取下，更换新的进样毛细尖嘴。
3）硅胶管变形。影响原子荧光空白的因素灯电流的影响一般来说灯电流与负高压对原子荧光的影响是同方向的。进样泵管在使用一段时间后会产生变形，影响溶液稳定吸入。如果测试时出现异常，需要更换。更换胶管变的操作是：1.将毛细进样尖嘴的反应模块接头从多功能反应模块上拧下；2.将毛细进样尖嘴的反应模块接头从多功能反应模块上拧下；3.将进样毛细尖嘴与蠕动泵进样泵管分开；4.将进样泵管定位环和进样管卸下，更换一段新的进样泵管；5.重新安装整套进样管。