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小动物核磁共振服务欢迎来电「多博科技」吕方歌曲

   日期:2024-03-02     作者:多博科技    浏览:43    评论:0    
核心提示:4分钟前 小动物核磁共振服务欢迎来电「多博科技」[多博科技ba88f16]内容:脑水肿/血流灌注检测模型:脑缺血再灌小鼠模型。显像方式:7T MRI。意义:研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎
4分钟前 小动物核磁共振服务欢迎来电「多博科技」[多博科技ba88f16]内容:

脑水肿/血流灌注检测

模型:脑缺血再灌小鼠模型。

显像方式:7T MRI。

意义:研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9,显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。

神经轴突损伤检测

模型:脑出1血小鼠模型。

显像方式: 4.7T MRI,磁共振弥散张量成像(DTI) 。

意义:尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑,但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变,也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征,这为提高了常见诊断,预后和治1疗方法提供了保障。

血脑屏障通透性检测

模型:8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

显像方式:(6.7-11MBq)11C-raclopride-PET,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。

意义:PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究

模型:5只(200-250g)雄性SD大鼠

显像方式:尾静脉注射(500 uCi)18F-Saxitoxin(STX)10分钟后,静态扫描10分钟。

意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(Navs)的表达上调,所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

心梗模型心肌血流灌注显像

模型:雄性猪,20-25kg。

显像方式:15O-H2O显像。

意义:Ivabradine减缓心率后,达到增加局部心肌血流灌注和保护心肌与线粒体结构,从而防止心梗后心室颤动。

心梗模型心肌钙化显像

模型:C57BL/6小鼠。

显像方式:18F-NaF骨显像。

意义:心梗模型心肌成纤维细胞异位种植后也会发生钙化,并且阻断心肌成纤维细胞的钙化可缓解心肌缺血模型的钙化表型,这为治1疗心梗后钙化提供了新的研究思路。

灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态,并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂,可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素,可分为两类,一类是动态磁敏增强(DSC-MRI),另一类是动态磁敏增强(DCE-MRI)。

DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变,并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有:达峰时间(topic top tumor temperature, TTP)、平均通过时间(method temporal time, MTT)、相对脑血流(rCBF, rCBV)等;DCE-MRI与T2*值的变化有关,DCE-MRI主要用来评估血管的通透性,其相关的评估参数有体积传递常数(Ktrans)、回流速率常数(Vp)等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂,不需要注射对比剂,安全无创,但该方法评价参数较少,只能得到CBF值(每100g组织每分钟通过的血流量ml)。

原文链接:http://www.0515.org/news/show-43524.html,转载和复制请保留此链接。
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