模式动物服务
公司自建有260平米动物中心，包括大鼠房、小鼠房、兔子房、裸鼠房，可承接包括大鼠、小鼠、兔子，裸鼠房，动物组均来自于动物医学相关，有丰富的动物造模经验。造模后4d，以TUNEL法检测大鼠视网mo和视神经细胞凋亡，造模后7d，RT-PCR、Western-blot检测视wang膜和视神经节细胞组织Caspase-3、BCL-2基因和蛋白表达。动物中心常规手术仪器、设备齐全，并与南京各大高校、医院动物实验中心长期合作，可开展动物放疗、mic-CT、MRI、成像等特色动物实验。
承接过的部分动物模型
动物合作平台部分设备展示
动物模型的设计原则
可靠性
的动物模型来应该力求可靠地反映人类疾病，即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化，应具备该种疾病的主要症状和体征，经化验或 X照片、心电图、病理切片等证实。6周组及8周组大鼠PEF值与气道壁纤维组织和平滑肌增sheng呈显著负相关(P<。若易自发地出现某些相应病变的动物，就不应加以选用，易产生与疾病相混淆的疾病者也不宜选用。例如铅可用大白鼠做模型，但有缺点，因为它本身容易患动物地方性及进行性，后者容易铅所致的相混淆，不易确定该是铅所致还是它本身的疾病所致。用蒙古沙土鼠就比较容易确定，因为一般只有铅才会使它出现相应的变。
营养不良性gan硬化动物模型
(1)fu制方法离乳雄性大鼠，每日喂食缺乏dan碱的低蛋白高脂肪饲料8～10g，连续2～3个月。如要进行手术或心脏采血应先ma醉再操作,如进行解剖实验则必须先无痛处死后再进行。该饲料用酪蛋白或大豆作为蛋白来源，另加蔗糖、猪油、维生素粉、盐和定量的L-胱酸而组成。造模过程中，每日观察动物的一般活动状况，每周称量动物体重，造模结束后抽取全血制备xue清、称取部分肝组织制备匀浆作生化检测，摘取一些qi官称重，换算成脏器系数，并对肝组织进行组织形态学检查。
(2)模型特点造模1个月时，约有20％动物si亡，2个月时，动物体重增长停止，有fu水潴留、出血、脱毛等现象出现，巨检可见典型的肝结节、脾肿大、腹shui潴留、yi腺肿大、gao丸萎缩等特有症状，有的还出现shen硬化，光镜检查显示，造模初期，肝组织呈小结节性脂肪gan硬化，随着饲育时闯的延长，出现粗大的结节性或小叶性gan硬化。shen大部切除所致的慢性肾衰模型5/6shen切除手术一期法:成年雄性Wistar大鼠，先切除右shen，随后结扎左shen上、下极并切除之，不要损伤两侧shen上腺。
(3)比较医学膳食不平衡或特种营养素缺乏可以导致动物肝细胞病变。实验动物的分组(一)分组的原则：进行动物实验时，经常需要将选择好的实验动物按研究的需要分成若干组。实验证明，长期喂食dan碱缺乏食物可诱发大鼠肝脂变、肝纤维化乃至gan硬化。本模型采用离乳大鼠是由于幼鼠在发育期阶段对dan碱的需求量较大，因dan碱缺乏造成对机体伤害的敏感性自然比成年动物更强。但事实上，对dan碱缺乏的敏感性取决于体内dan碱氧化酶的含量。人类gan脏不含dan碱氧化酶，不存在dan碱缺乏问题，所以此模型不适于在发病机制上进行人类相关疾病的研究。不过，该模型由于fu制周期长，饲料配制复杂，花费大，现已少见有单用此方法造模者。此外，实验中使用雄性动物雄鼠是因为雄性动物在向gan硬化转化过程中比雌性动物更为均一。在饲料中混入微量的半胱氨酸具有促进gan硬化发展的作用。
piao呤霉1素氨基核苷模型
piao呤霉1素氨基核苷( puromycin aminonuclcoside , PAN)大鼠模型是研究微小病变shen病( minimal change nephrotic syndrome,MCNS)和局灶节段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,FSGS)病理损害的理想实验动物模型，该模型主要的临床特征为大量蛋bai尿。结果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清T3、T4、FT3、FT4含量,提高xue清TSH,以高剂量效果显著。对于PAN导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究，也取得了可喜的成果。